美国出名连锁药店来德爱（Rite Aid Corp。）告诉员工，因为无法锁定额外本钱来继续运营，公司将面对一年内第二次申请破产的压力。同时，公司将裁人。来德爱的首席施行官正在发给员工的备忘录中称，公司打算正在本年6月内完全封闭其正在纽约州的全数178门店。

　　诺华公司担任全球健康事务的总裁暗示，即便正在全球卫生资金严重的环境下诺华无法获得一般订单，该公司仍将继续出产医治疟疾和麻风病的药物。该公司每年出产2800万疗程的疟疾医治药物，几乎全数以非营利价钱出售给和相关组织，此中包罗美国总统疟疾防治（PMI）。抗击艾滋病、结核病和疟疾全球基金是诺华抗疟疾药物的最大买家。该基金尚未面对资金削减，但目前正正在的中为其将来的工做筹集资金。

　　阳光诺和药物研究股份无限公司全资子公司广东诺和智肽生物科技无限公司取华为云计较手艺无限公司正式签约，两边将基于华为云盘古大模子手艺，配合扶植“多肽大模子平台”。这一合做标记着阳光诺和正在AI赋能多肽新药研发范畴迈出环节一步。

　　麦克森（McKesson）颁布发表严沉计谋调整，打算将其医疗外科处理方案部分拆分为实体，以集中资本拓展利润率更高的专科药物分销范畴。此次拆分医疗外科处理方案部分（约占集团营收3%）的决策，标记着其从“广笼盖”向“高价值”的转型决心。McKesson外科部分即医疗外科处理方案部分，次要为大夫办公室、手术核心、护理院、病院参考尝试室和家庭健康护理机构等各类医疗机构供给全面的医疗外科用品分销、物流及其他相关办事。

　　。礼来国际部施行副总裁兼总裁Ilya Yuf将出任礼来美国及全球客户能力部施行副总裁兼总裁，将带领美国营业。礼来心净代谢健康部施行副总裁兼总裁、礼来美国总裁Patrik Jonsson将出任礼来国际施行副总裁兼总裁，带领美国以外的所有市场。礼来公司总司理Kenneth Custer博士将升任礼来心净代谢健康公司施行副总裁兼总裁，并将插手礼来公司施行委员会。

　　上海市质子沉离子病院送来运营十年。为巩固上海正在粒子放疗范畴的领先地位，该病院二期项目颁布发表启动，将新设置装备摆设质子设备1套、沉离子设备1套。新建医疗分析楼及相关配套设备，含1套2仓室质子设备和1套4仓室沉离子设备公用用房，新建建面积接近7万平方米。二期建成后，上海市质子沉离子病院无望成为全世界规模最大的粒子临床医治核心。

　　中国医药拟以现金3。02亿元收购新兴集团所持金穗科技100%股权。买卖完成后，金穗科技将成为公司全资子公司。金穗科技从停业务为电商运营办事，运营产物涵盖小我健康消费产物、大健康等多个品类，已取飞利浦、欧姆龙等国表里出名品牌成立合做。目前的焦点营业为飞利浦小我健康消费等产物的品牌授权经销。

　　罗氏集团打算投资逾7亿美元正在北卡罗来纳州霍利斯普林斯新建一家药品出产设备。新设备将最终支撑罗氏及其子公司基因泰克的下一代减肥药产物组合，“基于营业需乞降美国的政策，这一初始投资将来可能会添加”。该项目投入运营后将新增400多个出产岗亭。

　　默沙东颁布发表，其新型碳青霉烯/酶剂复合制剂锐可博（打针用亚胺西瑞）已正式正在中国境内上市，合用于医治18岁及以上患者由革兰阳性菌惹起的下列传染：病院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）；医治药物选择无限或无替代医治的复杂性尿传染（cUTI）（包罗肾盂肾炎）；医治药物选择无限或无替代医治的复杂性腹腔内传染（cIAI）。首批药物已正在默沙东中国杭州工场完成包拆，实现本土首发。

　　复星医药通知布告，控股子公司上海菌济健康科技无限公司收到美国FDA关于同意LBP-ShC4开展临床试验的核准。菌济健康拟于前提具备后开展LBP-ShC4的I期临床试验。LBP-ShC4为本集团自从研发的活体生物医治产物，拟用于医治雄激素脱发（AGA）。

　　荣昌生物通知布告，打针用维迪西妥单抗（商品名：爱地希）正式获得中国国度药品监视办理局正在中国上市的核准，用于医治HER2阳性且存正在肝转移的晚期乳腺癌患者。

　　驯鹿生物颁布发表沙特阿拉伯王国食物药品监视办理局（SFDA）授予其自从研发的靶向BCMA的CAR-T细胞医治产物伊基奥仑赛打针液（FUCASO）孤儿药资历认定（ODD），用于医治既往颠末至多三线医治后呈现疾病进展（至多利用过一种卵白酶体剂及免疫调理剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。

　　沃尔格林加大从动化投入。该公司正正在扩大由其微型履约核心所办事的零售店数量，这些微型履约核心利用机械报酬那些服用药物来节制或医治糖尿病、高血压及其他病症的患者配药，配药数量达到了数千剂。沃尔格林的方针是为药房工做人员腾出时间，削减他们的日常使命，并消弭库存华侈。沃尔格林但愿到本年岁尾，其11个微型履约核心能为跨越5000店供给办事。

　　石药集团通知布告，集团开辟的化药1类新药SYH2046片已获得美国食物药品监视办理局(FDA)核准，能够正在美国开展临床试验。SYH2046片是一款具有完全自从学问产权的全新布局first-in-class小药物，本次获批的临床试验顺应症为急性心肌梗身后心力弱竭。

　　眼科器械公司BVI Medical颁布发表，其Leos（眼科内窥镜激光系统）已获得美国FDA 510(k) 许可，正式获批用于青光眼医治。Leos 系统引入了ECP（内窥镜下睫状体光凝术）手术，可无缝整合到医治流程中，凭仗奇特的微创手艺和性可视化能力，为青光眼患者带来潜正在医治冲破。

　　武田首席施行官Christophe Weber正在2024财年全年业绩财报德律风会议上暗示，将来五年将向其美国营业投资约300亿美元。此举使武田取其次要制药公司，包罗礼来、强生、百时美施贵宝和诺华，处于统一联盟，他们都许诺正在美国投入数十亿美元用于制制和投资。

　　礼来和普渡大学颁布发表，对两边持久合做关系进行严沉扩展，礼来公司打算正在将来8年内投资2。5亿美元。这一合做伙伴关系有可能成为美国有史以来规模最大的产学研和谈。

　　诺和诺德展现正正在进行的ESSENCE试验第一阶段成果的一项后续阐发。ESSENCE试验正在代谢功能妨碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中评估司美格鲁肽2。4 mg每周一次的疗效。基于组织学和非侵入性检测（NIT）尺度评判，相较于抚慰剂，接管司美格鲁肽2。4 mg医治的受试者有更高比例实现了医治应对。这些成果正在2025年欧洲肝净研究协会（EASL）大会长进行展现。

　　赛诺菲俄然堵截取IGM Biosciences的合做关系，使后者陷入窘境，不得不采纳大规模裁人等一系列激进的计谋调整办法。2022年，赛诺菲向IGM Biosciences投入1。5亿美元，两边打算配合开辟6种IgM抗体冲动剂。2024年，两边调整合做和谈，将范畴缩小至仅3个免疫学/炎症靶点。赛诺菲奉告IGM Biosciences终止合做，两边认为继续推进合做不合适相互好处。IGM Biosciences正在颁布发表合做终止的同时，发布了一系列自救行动。公司决定大幅裁人，打算裁减约80%的残剩员工。

　　美国总统特朗普周一签订一项影响普遍的行政号令，要求制药商降低药品价钱，取其他国度的药品价钱连结分歧。该号令给制药商提出了将来30天内的价钱方针，若是这些公司正在号令签订后的六个月内没有正在实现这些方针方面取得 “严沉进展”，则将采纳进一步步履降低价钱。特朗普正在旧事发布会上说，若是美国的价钱取其他国度不分歧，并暗示他正正在寻求59%至90%的降价幅度。

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2025-05-19 10:09